BROSSARD, Québec, 13 mars 2019 (GLOBE NEWSWIRE) — DIAGNOS inc. (« DIAGNOS » ou la « Société ») (Bourse de croissance TSX : ADK) (OTCQB : DGNOF), un leader dans le dépistage précoce de problèmes graves de santé grâce à sa technologie d’intelligence artificielle FLAIRE, annonce aujourd’hui la signature d’une entente de renouvellement significative d’un an visant la poursuite d’un programme de dépistage clés en main dans les Émirats arabes unis avec l’utilisation de 2 plateformes de services CARA.
Les services de santé de DIAGNOS sont maintenant offerts dans seize pays. Nous estimons que 5 000 patients additionnels dans les Émirats arabes unis profiteront d’un dépistage effectué à l’aide de notre plateforme CARA pendant la durée de cette entente.
« Nous sommes très heureux de poursuivre notre collaboration avec cette importante société pharmaceutique. De plus en plus, DIAGNOS et son partenaire pharmaceutique collaborent ensemble afin d’éduquer et de démontrer les avantages et les économies de coûts que procure CARA, notre programme de mieux-être. Nous poursuivons la mise en œuvre de notre stratégie de croissance avec notre partenaire pharmaceutique actuel », indique André Larente, président de DIAGNOS.
À propos de DIAGNOS
DIAGNOS est une société canadienne publique qui a pour mission le dépistage précoce de problèmes graves de santé grâce à CARA (programme d’analyse rétinienne assistée par ordinateur), son outil d’intelligence artificielle. CARA est une plateforme de téléophtalmologie qui s’intègre aux matériels, logiciels et processus existants au point de l’intervention. Les algorithmes de rehaussement des images basés sur l’intelligence artificielle de CARA permettent d’obtenir des images rétiniennes traditionnelles plus nettes, plus claires et plus faciles à analyser. CARA est offert en toute sûreté sur Internet et est compatible avec toutes les marques de rétinographes, tous les formats d’images reconnus et les DME. CARA est un outil rentable pour le dépistage en temps réel chez un grand nombre de patients. CARA est conforme aux réglementations locales, autorisé pour commercialisation aux États-Unis d’Amérique par la FDA, autorisé pour commercialisation au Canada par Santé Canada et est conforme aux exigences de marquage CE en Europe.
Pour en savoir plus, visitez www.diagnos.com et www.sedar.com.
Pour plus d’informations, veuillez communiquer avec :
| André Larente, président |
| DIAGNOS Inc. |
| Tél. : 450 678-8882, poste 224 |
| alarente@diagnos.ca |
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