RQM+, le principal fournisseur de services de technologies médicales au monde, a annoncé aujourd’hui le lancement de Fern.ai, la première plateforme basée sur l’intelligence artificielle (IA) de type « human-in-the-loop » qui uniformise tous les aspects de l’analyse de la littérature clinique au bénéfice des professionnels des affaires réglementaires et qui leur fournit des résultats exportables et vérifiables en 60 pour cent de temps en moins que par processus manuels et 40 pour cent de temps en moins qu’à l’aide d’autres plateformes technologiques. Fern.ai est la première offre de RQM+ Technology Solutions, une unité commerciale indépendante dont l’objectif est de permettre à la communauté des sciences de la vie d’améliorer les résultats sur les patients en commercialisant des produits qui améliorent la vie plus rapidement et plus efficacement grâce à des plateformes technologiques perfectionnées.
« Fern.ai permet aux professionnels cliniques, de la qualité et des affaires réglementaires de se concentrer sur la qualité en automatisant les tâches frustrantes et fastidieuses grâce à sa technologie basée sur l’IA de type « human-in-the-loop » », a déclaré la PDG de RQM+, Margaret Keegan. « Pouvant compter sur la plus vaste équipe mondiale de consultants en réglementation et en qualité des technologies médicales, RQM+ est mieux positionnée que n’importe quelle autre organisation pour identifier les blocages chronophages des processus réglementaires et créer des technologies éliminant ces frustrations au profit de la communauté réglementaire. Nous sommes fiers de lancer, par l’intermédiaire de notre unité commerciale Technology Solutions, des plateformes telles que Fern.ai, qui offrent aux professionnels de la réglementation la liberté de se concentrer sur des tâches scientifiques stratégiques et la confiance de savoir que les données cliniques qu’ils présentent répondent aux normes de qualité les plus élevées. »
Fern.ai est la seule plateforme complète couvrant l’intégralité du processus d’évaluation des données cliniques, à savoir la recherche, l’évaluation, la sélection et les stratégies d’analyse de la littérature clinique ainsi que l’extraction de données d’articles en texte intégral. Grâce à la numérisation, à l’automatisation et à l’intégration, Fern.ai aide les medtechs, les régulateurs et les fournisseurs de services à générer des documents vérifiables en 60 pour cent de temps en moins qu’un processus manuel classique et 40 pour cent de temps en moins que d’autres plateformes technologiques.
« Nous qualifions Fern.ai de technologie IA « human-in-the-loop » parce que la plateforme autonomise les utilisateurs en leur faisant des recommandations », a indiqué le directeur du numérique et de la technologie de la société, Alaric Jackson. « Fern.ai rationalise votre processus, veille à la cohérence et réduit les erreurs en prenant en charge les tâches répétitives et fastidieuses comme la sélection des références et l’extraction de données tout en vous permettant de rester aux commandes et de prendre les décisions finales au vu de l’ensemble des recommandations. L’appréciation et l’expertise d’un professionnel de la réglementation hautement qualifié sont irremplaçables et essentielles pour obtenir de bons résultats. Fern.ai apprend en outre de toutes ces interactions, ce qui rend le processus de bout en bout de plus en plus performant et garantit des résultats de grande qualité. »
À l’origine, la plateforme Fern.ai avait été créée en 2020 par Giotto.ai, mieux connue sous le nom de Giotto Compliance. RQM+ a fait l’acquisition de Giotto Compliance en février 2023.
Pour de plus amples informations, rendez-vous sur le site de Fern.ai ou visitez le stand de Fern.ai au MedTech Summit de Bruxelles du 19 au 23 juin.
À propos de RQM+
RQM+ est le principal fournisseur de services de technologies médicales, regroupant la plus grande équipe mondiale de spécialistes en réglementation et en qualité. Nous appuyant sur 40 ans d'expertise réglementaire, nous fournissons des services complets d'essai clinique, de laboratoire et de remboursement, ainsi que des solutions technologiques en réduisant les risques tout au long du cycle de vie des produits dans le domaine des dispositifs médicaux, et des diagnostics et agents thérapeutiques numériques. Comptant plus d’anciens régulateurs de la FDA, de la Medicines in Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) et d'organismes notifiés que toute autre entreprise, l'équipe de RQM+ possède des connaissances approfondies dans toutes les spécialités cliniques. En plus de collaborer avec des medtechs en phase précoce et intermédiaire, nous travaillons actuellement avec 19 des 20 principaux fabricants de dispositifs médicaux et sept des dix principales entreprises de DIV au monde. Pour de plus amples informations, rendez-vous sur RQMplus.com.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20230613704703/fr/
